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照顧腦退化症患者的人可以怎樣做?

患者若在得病之前和家人的關係融洽、親密無間、互愛互重,家人就不會覺得照顧長期病患有甚麽大不了。腦退化症患者得到家人悉心照顧,病情就容易控制得多。患者雖然智力衰退,但對於家人的愛護和關懷,他們通常都是有反應的,除非已病入膏肓。溝通不一定要用言語。照顧患者的人必須用手勢、表情向病人傳情達意,這包括親切和藹的面部表情、柔婉的腔調。目光接觸也很重要。說話速度要平緩,咬字要清楚,還要經常輕喚病人的名字。

 

說話溫婉
跟患腦退化症的人保持溝通是可能的,也很重要。溫柔的撫摸、熱烈的擁抱、婉和的聲調,還有不時陪伴左右,這一切能够消除患病對親人的疑慮,使病人倍感安全。要是對患病的親人懷有深厚感情,就能跟患者保持好的關係,尤其在言語溝通有困難的時候。握住病人的手,坐下來用胳膊攏着對方,用撫慰的語氣說話,把他們緊緊擁在懷裏,都是不同的方法表明你仍然關心患者。

 

過簡樸的生活
患者在熟悉的環境表現會較為理想。他們需要按照固定的規律生活。在大型的日曆上,清楚注明每天的約會,對患者大有幫助。有醫生指出,貿然把病人從他們習慣的地方搬走,後果可能不堪設想。對精神模糊的人說來,持續不變的生活常規是極為重要的。

病情漸漸惡化,腦退化症患者也越來越難聽從吩咐。家人必須用簡單的字眼,清楚告訴患者他要怎樣做。比方說,單單吩咐患者穿好衣服可能叫他摸不着頭腦。家人也許要把衣服放得井井有條,從旁協助病人把衣服逐一穿好。

 

必須保持活躍
有些患者常在家裏踱來踱去,有時還不自覺地走出家門,結果迷了路。對患者說來,踱步是有益的運動,既能緩和緊張情緒,又能叫人睡得好。不過,患者要是離家走失了,就可能發生危險。如果病人真的走失了,家人首先不要驚慌,將患者的彩色近照交給搜索人員尋找患者;另一方面,有些患者卻變得昏昏沉沉,從早到晚都坐着,動也不動。家人就得想想辦法,使患者參與喜歡的活動。不妨逗他們唱歌、吹口哨、演奏樂器、或其他他喜歡的活動。

 

探病的人可以怎樣幫忙?
由於智力不斷衰退,腦退化症患者通常都不能跟別人暢談時事。但談論往事就可不同了。尤其在患病初期,他們的長時記憶可能還是完好無損的。許多腦退化症患者都喜歡“想當年”。不妨請患者講述他們心愛的趣聞軼事,即使你聽了又聽,也不要緊。這樣,你就不但為患者帶來歡樂,同時也讓長期照顧患者的家人得到所需的休息。事實上,你主動幫忙照顧患者一段時間,也許一整天,就能讓長期照顧患者的家人大大鬆一口氣了。

 

病人應該搬家嗎?
由於病情日漸惡化,腦退化症患者可能要離開自己的住慣的家,搬去跟親人同住,或入住療養院。不過,在決定將患者遷離他所熟悉的環境以前,有些重要因素是應該考慮的。

搬家可以對患者造成嚴重影響,患者往往不能適應新環境、新地方。很多患者總覺得新居不及‘老窩’好。他們對新居感到無所適從,不習慣廚房的擺設,記不起往洗手間的方向,結果失禁。由此可見,家人雖然用意良好,到頭來卻可能害得患者每況愈下。

可是,如果家人別無選擇,不得不把患者送進療養院,那又怎麽樣?面對這樣的決定,家人真的感到左右為難。有人說,這個決定使照顧患者的家人“深受良心譴責”。他們自覺對不起患病的親人,像是把病人遺棄似的。

關於怎樣對待腦退化症患者,一個經驗豐富的護士指出,家人有這樣的反應是正常的,但沒有必要感到內疚。因為首先要考慮的,就是腦退化症患者的護理和安全。而事實上,叫家人最為難的大概是長年照顧患者已把家人弄得心力交瘁,加上患者的病情又不斷惡化,病人再也不可能在家中得到適當照顧了。U2Health.net下篇文章會談談如何預防腦退化症患者跌倒?

 

 

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