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肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)会破坏脊髓及大脑下部分的运动神经细胞,令运动神经元退化或死亡,导致患者逐渐瘫痪。U2Health.net<健康与您>会谈谈究竟肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是什么病? ALS的病因? ALS 的病情? 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)治疗方法。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是什么病?
这种病会破坏脊髓及大脑下部分的运动神经细胞,患者的病情会迅速恶化。运动神经元负责将大脑的信息传送到身体各部分的随意肌,ALS却令运动神经元退化或死亡,导致患者逐渐瘫痪。

ALS有三种类型,偶发性(最常见),遗传性(约百分之5至10有家族病史),及关岛型(在关岛及太平洋有很多这类型的病例)。肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)又称为卢格里克症,因为卢•格里克是美国著名的棒球员,他在1939年被诊断出患了ALS,并在1941年病逝,死时仅38岁。

在某些国家或地区,ALS也称为运动神经元疾病,ALS只是运动神经元疾病的一种。ALS有时也称为夏尔科氏病。为的是纪念法国神经病理学家夏尔科,他在1869年首度将这种疾病记录下来。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的病因:
ALS的病因到目前还不清楚。研究员推测,致病因素可能是病毒、缺乏蛋白质、基因缺陷,特别是遗传性ALS、重金属中毒、神经毒、免疫系统失常、酵素不正常等等。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的病情:
起初,患者的肌肉会萎缩无力,随着病情进一步恶化,患者全身都会出现萎缩无力的症状。后期,肌肉无力的情况会蔓延到呼吸系统,患者必须靠呼吸器呼吸。ALS这种疾病只会破坏运动神经元,并不会影响思想、性格、智力或记忆,也不会破坏感官。患者的视觉、嗅觉、味觉、听觉、触觉都很正常。当ALS发病后,通常患者会在3-5年间死亡,约10%的患者可以存活超过十年。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)治疗方法:
医学界对ALS仍束手无策。医生会利用药物减轻患者的不适。视乎病征和病情而定,患者可能需要接受某些复健治疗,例如物理治疗、职业治疗、语言障碍治疗等等,或需要辅助仪器的帮助。U2Health.net<健康与您>的骨关节、神经系列文章,下篇会谈谈纤维肌痛(FMS)的问题。

 

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