患者若在得病之前和家人的关系融洽、亲密无间、互爱互重,家人就不会觉得照顾长期病患有甚么大不了。脑退化症患者得到家人悉心照顾,病情就容易控制得多。患者虽然智力衰退,但对于家人的爱护和关怀,他们通常都是有反应的,除非已病入膏肓。沟通不一定要用言语。照顾患者的人必须用手势、表情向病人传情达意,这包括亲切和蔼的面部表情、柔婉的腔调。目光接触也很重要。说话速度要平缓,咬字要清楚,还要经常轻唤病人的名字。
跟患脑退化症的人保持沟通是可能的,也很重要。温柔的抚摸、热烈的拥抱、婉和的声调,还有不时陪伴左右,这一切能够消除患病对亲人的疑虑,使病人倍感安全。要是对患病的亲人怀有深厚感情,就能跟患者保持好的关系,尤其在言语沟通有困难的时候。握住病人的手,坐下来用胳膊拢着对方,用抚慰的语气说话,把他们紧紧拥在怀里,都是不同的方法表明你仍然关心患者。
过简朴的生活
患者在熟悉的环境表现会较为理想。他们需要按照固定的规律生活。在大型的日历上,清楚注明每天的约会,对患者大有帮助。有医生指出,贸然把病人从他们习惯的地方搬走,后果可能不堪设想。对精神模糊的人说来,持续不变的生活常规是极为重要的。
病情渐渐恶化,脑退化症患者也越来越难听从吩咐。家人必须用简单的字眼,清楚告诉患者他要怎样做。比方说,单单吩咐患者穿好衣服可能叫他摸不着头脑。家人也许要把衣服放得井井有条,从旁协助病人把衣服逐一穿好。
必须保持活跃
有些患者常在家里踱来踱去,有时还不自觉地走出家门,结果迷了路。对患者说来,踱步是有益的运动,既能缓和紧张情绪,又能叫人睡得好。不过,患者要是离家走失了,就可能发生危险。如果病人真的走失了,家人首先不要惊慌,将患者的彩色近照交给搜索人员寻找患者;另一方面,有些患者却变得昏昏沉沉,从早到晚都坐着,动也不动。家人就得想想办法,使患者参与喜欢的活动。不妨逗他们唱歌、吹口哨、演奏乐器、或其他他喜欢的活动。
探病的人可以怎样帮忙?
由于智力不断衰退,脑退化症患者通常都不能跟别人畅谈时事。但谈论往事就可不同了。尤其在患病初期,他们的长时记忆可能还是完好无损的。许多脑退化症患者都喜欢“想当年”。不妨请患者讲述他们心爱的趣闻轶事,即使你听了又听,也不要紧。这样,你就不但为患者带来欢乐,同时也让长期照顾患者的家人得到所需的休息。事实上,你主动帮忙照顾患者一段时间,也许一整天,就能让长期照顾患者的家人大大松一口气了。
病人应该搬家吗?
由于病情日渐恶化,脑退化症患者可能要离开自己的住惯的家,搬去跟亲人同住,或入住疗养院。不过,在决定将患者迁离他所熟悉的环境以前,有些重要因素是应该考虑的。
搬家可以对患者造成严重影响,患者往往不能适应新环境、新地方。很多患者总觉得新居不及‘老窝’好。他们对新居感到无所适从,不习惯厨房的摆设,记不起往洗手间的方向,结果失禁。由此可见,家人虽然用意良好,到头来却可能害得患者每况愈下。
可是,如果家人别无选择,不得不把患者送进疗养院,那又怎么样?面对这样的决定,家人真的感到左右为难。有人说,这个决定使照顾患者的家人“深受良心谴责”。他们自觉对不起患病的亲人,像是把病人遗弃似的。
关于怎样对待脑退化症患者,一个经验丰富的护士指出,家人有这样的反应是正常的,但没有必要感到内疚。因为首先要考虑的,就是脑退化症患者的护理和安全。而事实上,叫家人最为难的大概是长年照顾患者已把家人弄得心力交瘁,加上患者的病情又不断恶化,病人再也不可能在家中得到适当照顾了。U2Health.net下篇文章会谈谈如何预防脑退化症患者跌倒?
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