肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)

Published 2011/10/08 | By editor

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)会破坏脊髓及大脑下部分的运动神经细胞，令运动神经元退化或死亡，导致患者逐渐瘫痪。U2Health.net<健康与您>会谈谈究竟肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是什么病? ALS的病因? ALS 的病情? 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)治疗方法。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)是什么病?
这种病会破坏脊髓及大脑下部分的运动神经细胞，患者的病情会迅速恶化。运动神经元负责将大脑的信息传送到身体各部分的随意肌，ALS却令运动神经元退化或死亡，导致患者逐渐瘫痪。

ALS有三种类型，偶发性（最常见），遗传性（约百分之5至10有家族病史），及关岛型（在关岛及太平洋有很多这类型的病例）。肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)又称为卢格里克症，因为卢•格里克是美国著名的棒球员，他在1939年被诊断出患了ALS，并在1941年病逝，死时仅38岁。

在某些国家或地区，ALS也称为运动神经元疾病，ALS只是运动神经元疾病的一种。ALS有时也称为夏尔科氏病。为的是纪念法国神经病理学家夏尔科，他在1869年首度将这种疾病记录下来。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的病因:
ALS的病因到目前还不清楚。研究员推测，致病因素可能是病毒、缺乏蛋白质、基因缺陷，特别是遗传性ALS、重金属中毒、神经毒、免疫系统失常、酵素不正常等等。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的病情:
起初，患者的肌肉会萎缩无力，随着病情进一步恶化，患者全身都会出现萎缩无力的症状。后期，肌肉无力的情况会蔓延到呼吸系统，患者必须靠呼吸器呼吸。ALS这种疾病只会破坏运动神经元，并不会影响思想、性格、智力或记忆，也不会破坏感官。患者的视觉、嗅觉、味觉、听觉、触觉都很正常。当ALS发病后，通常患者会在3-5年间死亡，约10%的患者可以存活超过十年。

肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)治疗方法:
医学界对ALS仍束手无策。医生会利用药物减轻患者的不适。视乎病征和病情而定，患者可能需要接受某些复健治疗，例如物理治疗、职业治疗、语言障碍治疗等等，或需要辅助仪器的帮助。U2Health.net<健康与您>的骨关节、神经系列文章，下篇会谈谈纤维肌痛(FMS)的问题。

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