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繁體中文 肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)會破壞脊髓及大腦下部分的運動神經細胞，令運動神經元退化或死亡，導致患者逐漸癱瘓。U2Health.net<健康與您>會談談究竟肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)是什麼病? ALS的病因? ALS 的病情? 肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)治療方法。
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)是什麼病?
這種病會破壞脊髓及大腦下部分的運動神經細胞，患者的病情會迅速惡化。運動神經元負責將大腦的信息傳送到身體各部分的隨意肌，ALS卻令運動神經元退化或死亡，導致患者逐漸癱瘓。
ALS有三種類型，偶發性（最常見），遺傳性（約百分之5至10有家族病史），及關島型（在關島及太平洋有很多這類型的病例）。肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)又稱為盧格里克症，因為盧•格里克是美國著名的棒球員，他在1939年被診斷出患了ALS，並在1941年病逝，死時僅38歲。
在某些國家或地區，ALS也稱為運動神經元疾病，ALS只是運動神經元疾病的一種。ALS有時也稱為夏爾科氏病。為的是紀念法國神經病理學家夏爾科，他在1869年首度將這種疾病記錄下來。
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)的病因:
ALS的病因到目前還不清楚。研究員推測，致病因素可能是病毒、缺乏蛋白質、基因缺陷，特别是遺傳性ALS、重金屬中毒、神經毒、免疫系統失常、酵素不正常等等。
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)的病情:
起初，患者的肌肉會萎縮無力，隨着病情進一步惡化，患者全身都會出現萎縮無力的症狀。後期，肌肉無力的情況會蔓延到呼吸系統，患者必須靠呼吸器呼吸。ALS這種疾病只會破壞運動神經元，並不會影響思想、性格、智力或記憶，也不會破壞感官。患者的視覺、嗅覺、味覺、聽覺、觸覺都很正常。當ALS發病後，通常患者會在3-5年間死亡，約10%的患者可以存活超過十年。
肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)治療方法:
醫學界對ALS仍束手無策。醫生會利用藥物減輕患者的不適。視乎病徵和病情而定，患者可能需要接受某些復健治療，例如物理治療、職業治療、語言障礙治療等等，或需要輔助儀器的幫助。U2Health.net<健康與您>的骨關節、神經系列文章，下篇會談談 纖維肌痛(FMS)的問題。
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